Ladalimumab (Humira) a été approuvé aux U.S.A le 31.12 2002, et au mois de
septembre 2003. Il sagit dune nouvelle forme dagent anti-TNF, qui est
administré en injection sous-cutanée, à raison dune injection toutes les deux
semaines.
Actuellement,
on estime que 110.000 patients ont reçu ce médicament, soit isolément, soit
parallèlement à la poursuite dun traitement de fond de la polyarthrite, comme
par exemple le Méthotrexate.
Lefficacité
a été testée en particulier avec la méthode DAS 28 : on arrive à la
conclusion que 32% des malades sont
considérés en rémission à 1 an, et 43% à 4 ans.
Comme
tous les traitements efficaces, celui-ci nest pas exempt deffets secondaires
tels que : éruption cutanée, maux de tête ou réaction locale au point
dinjection. La fréquence de ce dernier effet secondaire, parfaitement
tolérable, est chiffré sur de grandes statistiques à 9,7%.. Les effets
secondaires considérés comme sévères touchent 2,3 patients sur 100, par année
de traitement.
Lefficacité de ce traitement concerne à la fois
linflammation articulaire, les douleurs qui en sont la conséquence et la
fatigue générale. Parmi les patients qui sont sous traitement de cortisone, le
médicament en question permet de réduire
la dose de cortisone chez 63% dentre eux. Il est important de préciser que
la prise quotidienne de cortisone ne
peut pas être remplacée par ce nouveau traitement et que la dose
quotidienne ne peut être réduite que très progressivement, sous contrôle
médical bien entendu. |