Bonsoir,

Mes douleurs datent de février progressivement elles
se sont amplifiées jusqu’au 19 mai où je ne pouvais plus me soulever seule car
j’avais mal et j’avais du mal à me mouvoir, mon mari était obligé de m’aider à me
lever de mon lit, ensuite je marchais à petits pas comme une personne âgée, au
bout d’une 1/2 heure je commençais à mieux marcher mais j’ai du être en arrêt de
travail car je suis aide à domicile et je peinais et souffrais. Arrêt du 19/05 au
7/07

 J’ai donc de Février au 19 mai passé une radio du
dos, un scaner, et une i.r.m  pour ce mal de dos et tout était négatif mes
séances de kiné devenaient pénibles j’ai arrêté les séances actuellement il m’en
reste encore 11.

hla b27 négatif

A ce jour je prends 12 mg de cortisone + une fois
par semaine 4cp de Novatrex j’arrive à ma 4ème semaine de traitement,  je vais
diminuer progressivement ma cortisone jusqu’a 0 et il me restera que mon
traitement pour ma polarthrite rhumatoïde.

 Pourquoi mes douleurs persistent t’elles mon
médecin traitant me dit que c’est la maladie la prochaine fois que je vois ma
rhumato le 6/12 doit je lui demander un anti douleur

Même supportable cela me gène pour mon travail à ma
derniere prise de sang (12/10)

Ma crp et vs sont normales mes leucocytes restent
élévées

j’ai un contrôle sanguin sur 2 mois

quand je ne serai plus sous cortisone le
traitement novatrex évitera t’il  l’augmentation de ma crp et vs ?

Mon dossier ald à été accepté par la
ss

Je ne suis qu’au début de cette maladie très
complexe dont l’évolution varie selon les personnes.

J’ espère mettre mieux expliquer sur mes symptômes
il faut dire que cela a été un choc pour moi d’être un jour complètement
rouillée le matin) et ne pas pouvoir monter une marche, d’avoir du mal à me
 baisser et de marcher très lentement, moi qui suis une personne très vive et
qui bouge beaucoup.

Le médecin du travail ne veut plus que je fasse des
heures complémentaires (ce que je faisais régulièrement chaque semaine  cela j’ai
du mal à l’accepter car je perds sur mon salaire, je ne peux plus aider mon
service d’aide à domicile au delà de 21 heures au lieu de 25/26 heures par
semaine (et voir 30 heures pendants les vacances scolaires)

Cette maladie va  changer mon avenir car je ne sais
pas comment elle va évoluer sur moi  et cela me fait un peut peur. Que pouvez
vous me dire pour me rassurer?

merci de m’avoir répondu, est-ce que mes
explications sur mon cas sont moins douteuses ?

Je ne pense pas que ma rhumatologue se soit trompée
de diagnostic sur moi.

Veuillez recevoir mes cordiales
salutations

Bonjour

J’ai 26 ans et voilà 4 mois que j’ai appris ma PR.Je suis sous Novatrex
(4cp semaine) ains et antalgiques.J’ai une adorable petite fille de 2 ans et
demi et un mari formidable qui m’aide beaucoup.

Quand je lis tous ces temoignages je me dis que je ne suis pas la seule
face a cette maladie qui vous gache la vie!

J’essaye de positiver et de me dire qu’un jour les douleurs
s’estomperont (ce n’est pas le cas pour le moment).

Nous envisagions un autre bébé pour cette année mais mon rhumatologue m’a
dit de prendre le traitement au moins un an avant de pouvoir l’arreter
(temporairement).

Sur ces quelques lignes je souhaite bon courage à tous devant cette
affreuse maladie.

Si vous voulez dialoguer,
échanger vos craintes et peut être me rassurer,
voici mon adresse email: