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Polyarthrite
Question 219
Uncategorized Julien / septembre 3, 2021

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 QUESTION 219

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Bonjour,

Un grand merci pour votre site qui me réconforte car je vois
que l’on n’est pas seul dans la lutte de la PR. C’est vrai que moi je commence à
être découragée face à cette maladie, en effet, c’est en juillet 2000 que mon
mari a commencé à ressentir les premiers effets et ceci après le décès de mon
papa en avril 2000. Dès lors s’est engagé un combat qui s’est déroulé de la
façon suivante :

Août 2000 : Bi-profénid 150, Uteplex.

Octobre 2000 : Début de prise de Salazopyrine

Juillet 2002 : Toujours Salazopyrine et début du
cortancyl

Octobre 2002 : pas d’amélioration donc arrêt de la Salazo,
commencement du Novatrex en comprimés

Novembre 2002 : Commencement du Méthotréxate belon 5 mg
(piqure 15 mg/semaine)

Février 2003 Toujours méthotréxate baissé à 12 mg/semaine et
continuation du Cortancyl depuis juillet 2002

Janvier 2003: Commencement de Rémicade à l’hôpital avec en
parallèle prise de cortisone et toujours méthotréxate !!!!

Fin février 2003 : arrêt du rémicade car aucun effet sur mon
mari à notre grande déception !!!!

Mai 2003 : Début de Kineret 100 mg jusqu’a aujourd’hui le
22/10/03

 

A ce jour mon mari n’est toujours pas soulagé malgré une
légère amélioration au niveau des analyses de sang et le médecin pense de
nouveau à changer le traitement de fond !  De plus il a énormément grossi
puisqu’il prend 30 mg de cortancyl par jour et aussi de l »indocid.

 

J’ai peur car il semble qu’aucun traitement ne semble réagir
sur lui, heureusement qu’il a un moral d’acier car cette maladie est vraiment
très difficile à vivre. En effet le fait d’avoir mal chaque jour, de se sentir
fatigué est très dur à vivre surtout à 37 ans !

 


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Votre question nous met dans l’embarras. Vous
nous demandez une appréciation concernant un plan thérapeutique alors que nous
n’avons aucun renseignement sur les manifestations articulaires, sur leur
évolution et sur les paramètres biologiques de l’inflammation. Votre médecin
traitant dispose de tous ces éléments, qui lui ont permis de fixer ses choix
thérapeutiques.

Vous trouverez des renseignements concernant le
Remicade dans la réponse à la question 131 et sur le Kineret dans la réponse
171.

Pour le reste, nous ne
pouvons qu’enregistrer le fait que le traitement de cortisone dure depuis plus
d’une année, à une dose qui n’est pas exempte d’effets secondaires.

 Votre
témoignage

 

 

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