Le Léflunomide (Arava®),
introduit en 1998, représente certainement un enrichissement dans la panoplie
des traitements de fond de la polyarthrite rhumatoïde (PR). L’efficacité
clinique du Léflunomide a été documentée jusqu’à présent dans 4 études
contrôlées. Les résultats thérapeutiques ont été notamment discutés ou
congrès EULAR de Nice, mais le recul n’excède guère deux ans.
Il ressort de ces différents
travaux que le Léflunomide est, dès la 4e semaine, plus efficace
que le Methotrexate et la Sulfasalazine, sur le plan de l’amélioration des
capacités physiques. Le taux de réponse favorable est évalué entre 52 et 74
%. Environ un quart des patients sont qualifiés de non-répondeurs.
Comme tous les autres traitements de fond de la PR, le
Léflunomide comporte un certain nombre d’effets secondaires, dont nous
indiquons la fréquence moyenne :
Diarrhées 20%, nausées
10%, éruptions cutanées 10%, alopécie (chute des cheveux) 8%, élévation des
enzymes hépatiques 2 à 13 %, augmentation de la tension artérielle 6%.
On peut espérer que les risques de toxicité à long
terme seront plus faibles qu’avec le Méthotrexate, mais le recul est encore
trop court pour l’affirmer. Il existe de plus une contre-indication absolue,
c’est la grossesse. En cas de grossesse inattendue, on recommande un programme
d’élimination rapide du médicament.
Dans votre cas particulier,
avec une PR qui date de 8 ans et qui a résisté aux traitements de fond
« classiques », je crois que vous ne devez pas craindre la
poursuite de ce traitement. Je précise que ce traitement agit sur le processus
immunitaire qui conduit à l’inflammation articulaire. Il n’a pas d’effet
direct sur la douleur. Il serait donc judicieux de le combiner avec une médication
à visée antalgique.
En
ce qui concerne la surveillance des effets secondaires éventuels, il est
conseillé de contrôler à dates espacées la tension artérielle, ainsi
que chaque mois au début, les enzymes hépatiques (ALAT et ASAT). |